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解析：
（1）酰氯氨解：
R-C-Cl + 2H-NH2 → R-C-NH2 + NH4Cl
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O O
（2）羧酸酯氨解：
R-C-O-R + H-NH2 → R-C-NH2 + HO-R
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O O
（3）酸酐氨解：
R-C-O-C-R + 2H-NH2 → R-C-NH2 + R-C-O-NH4
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O O O O
（4）酰氯醇解：
R-C-Cl + H-O-R’ → R-C-O-R’ + HCl
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O O
（5）羧酸酯醇解：
R-C-O-R + H-O-R' → R-C-O-R' + HO-R
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O O
（6）酸酐醇解：
R-C-O-C-R + H-O-R' → R-C-O-R’ + R-C-OH
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O O O O
（7）酰氯水解：
R-C-Cl + H-OH → R-C-OH + HCl
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O O
（8）羧酸酯水解：
R-C-O-R + H-OH --（稀酸/稀碱）→ R-C-OH + HO-R
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O O
（9）酸酐水解：
R-C-O-C-R + H-OH → 2R-C-OH
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O O O
高二有机化学解答 这题怎么做我要详细过程
1，C 邻对位定位基使苯环活化。
2，A 纽曼式和透视式转换而已。
3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。
4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键
5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。
6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。
7，B 对α-位的进攻可以形成较多的稳定的共振式
8，C 双键，环的鉴别
9，A 芳香醛，酮，醛的鉴别
10，SN1，弱的亲核试剂，B
另 表示官能团位置
首先，分子式是C29H44O，一个节点就是一个碳原子，然后29*2+2=60，这应该是正常烷烃的H原子个数，但是因为有不饱和键以及环，所以要减掉一些，具体为2个环，2个双键，2个三键（等同于2个双键，所以是减去4个H），所以是60-2*（2+2+2*2）=44，还有一个O原子，所以最后是C29H44O。
其次，手性碳原子是3个，分别是牛脖子2个，牛尾巴1个。怎么数就是跟那定义说的一样：连有4个不同的基团，所以有双键、三键的不用考虑，然后-CH3或者-（C2H5）2这种形式的也不用考虑，因为很明显都是有相同基团的啊，然后再具体分辨下，你就会发现，只有那几个事符合的。
最后，感叹下，怎么高中就让你们学手性碳了啊……祝你好运
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